Daklinza Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.

Rapamune Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Tavneos Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Ónæmisbælandi lyf - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Valaciclovir Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valaciclovir Bluefish Filmuhúðuð tafla 500 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valtrex Filmuhúðuð tafla 250 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 250 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Valtrex Filmuhúðuð tafla 500 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 500 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Janumet Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - ofskömmtun, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - fyrir sjúklinga með tegund sykursýki 2:janumet er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. janumet er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. janumet er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með ppar örva (ég. , thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og ppar örva. janumet er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Jentadueto Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, kvarta - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - meðferð fullorðinn sjúklinga með tegund-sykursýki 2:jentadueto er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn, eða þá þegar í meðferð með blöndu af linagliptin og kvarta. jentadueto er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea.